Viral Ratu Malaysia Ingin Adopsi Bocah yang Idap ‘Sindrom Manusia Serigala’

Jakarta –
Ratu Malaysia telah menyatakan keinginannya untuk mengadopsi seorang balita yang ia sebut sebagai ‘anak dari surga’, setelah pertemuannya di Sarawak dengan gadis tersebut, yang lahir dengan rambut berlebih di wajah dan tubuh bagian atas serta tanpa lubang hidung.
Tunku Azizah Aminah Maimunah Iskandariah bertemu dengan Missclyen Roland yang berusia dua tahun pada 10 September dalam tur ke negara bagian timur Sabah dan Sarawak bersama Raja Malaysia, Sultan Abdullah Ahmad Shah.
Tunku Azizah juga menawarkan untuk membayar biaya sekolah dan pengobatan anak tersebut.
ADVERTISEMENT
SCROLL TO CONTINUE WITH CONTENT
“Saya berharap bantuan ini dapat meringankan beban ayah Missclyen dalam memberikan perawatan dan membesarkannya,” tulis Ratu dalam surat tertanggal 10 Oktober kepada orang tua gadis tersebut dikutip dari Strait Times.
Surat itu dibagikan di Facebook oleh ibu Missclyen yang berusia 29 tahun, Theresa Guntin, yang mengatakan bahwa tawaran itu adalah ‘suatu kehormatan besar’. Postingannya tersebut kemudian viral dan video pertemuan Ratu Malaysia dengan Missclyen dibagikan di TikTok.
Dia juga mempunyai pesan untuk putrinya: “Kamu sangat beruntung. Kami berharap semuanya akan berjalan dengan baik.”
@umpsamalaysia Hasrat bapa kepada anak istimewa yang tinggal di Kampung Penan Muslim,Bintulu tertunai apabila dapat merakamkan kenangan dengan YDPA Agong dan Permaisuri dalam siri Kembara Kenali Borrneo di Bintulu. Adik Missclyen, 2 tahun, yang cukup istimewa kerana dilahirkan dengan wajah dan tubuh berbulu lebat akibat sindrom congenital generalised hypertrichosis (CGH). Kisah mereka ini pernah disiarkan dalam Majalah 3 tahun lalu. #umpsa #jommasukipt #jommasukumpsa #agongtuankucanselorumpsa #ijazahdualumpsa #umpkiniumpsa #TeknologiUntukMasyarakat #kembarakenaliborneo #RajaBerjiwaRakyat #menjelangharimalaysia #umpkinidikenaliumpsa #kembarakenaliborneo #bintulu #harimalaysia #sarawak #penanmuslim #YDPA #permaisuri #majalah3 ♬ Santai – Faizal Tahir
Missclyen didiagnosis hipertrikosis umum bawaan, penyakit langka yang ditandai dengan pertumbuhan rambut berlebihan di seluruh tubuh. Kadang-kadang disebut sebagai sindrom manusia serigala. Dia juga dilahirkan tanpa lubang hidung.
Bapak Roland yang berprofesi sebagai tukang las berharap kehidupan anak bungsunya kini semakin membaik, terutama kesehatan dan pendidikannya.
“Keluarga saya pernah mengalami stigma sosial di masa lalu karena penampilan dan kondisi Missclyen. Namun, mulai hari ini dan saat dia besar nanti, dia akan selalu dihormati karena Ratu mengadopsinya,” ujarnya.
Sindrom manusia serigala atau hipertrikosis menyebabkan pertumbuhan rambut berlebihan di bagian tubuh seseorang. Pertumbuhan rambut yang tidak normal mungkin menutupi wajah dan tubuh atau di bagian kecil. Hipertrikosis dapat muncul saat lahir atau berkembang seiring berjalannya waktu.
Dikutip dari Healthline,penyebab hipertrikosis belum dipahami dengan baik, meskipun ada bentuk penyakit yang cenderung diturunkan dalam keluarga.
Hipertrikosis kongenital mungkin disebabkan oleh reaktivasi gen penyebab pertumbuhan rambut. Gen-gen yang menyebabkan pertumbuhan rambut secara luas pada manusia purba telah “dimatikan” selama evolusi. Karena kesalahan yang belum diketahui penyebabnya, gen pertumbuhan rambut ini “aktif” saat bayi masih dalam kandungan.